Саванец Андрей

Андрюшке нужен аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ)!

Андрей родился 8 октября 2007 года. Роды были тяжёлыми, ребёнок провёл в больнице около месяца, но диагноза о каком-либо заболевании выставлено не было. Тем не менее, ребёнок рос очень болезненным — за два года несколько раз болел пневмонией. Во время одного из многочисленных визитов в больницу Андрею была поставлена трахеостома для дыхания. В 2009 году мальчику был выставлен тяжёлый диагноз: спинальная амиотрафия — болезнь связана с ухудшением тонуса мышц, при этом заболевании мышцы постепенно перестают работать и сегодня Андрею уже сложно дышать самостоятельно.

С 4 по 7 октября 2010 года Андрюшка находился на обследовании в РНПЦ "Мать и дитя", где ему был выставлены след. диагноз:
Основной:
1.Прогрессирующее нейродегенеративное заболевание (с неполным клиническим симптомокомплексом SMA).
2.Органическое поражение ЦНС вследствие перенесенного цитомегаловирусного энцефалита.
Осложнения:
ДН III. Внутренняя ассиметричная гидроцефалия. Симптоматическая эпилепсия, проявляющаяся клоническими припадками.
Сопутствующий:
ОРВИ. Канюленоситель. Атрофия зрительных нервов. Ангиопатия сетчатки".

Андрюшка сейчас находится в отделении реанимации Барановичской детской больницы, так как сам дышать не может. Чтобы забрать Андрюшку домой, родители собирают деньги для приобретения аппарата искусственной вентиляции лёгких (примерно 16 000 евро) и дополнительного оборудования (примерно 5 000 евро)!

Дополнительную информацию можно получить на сайте Андрюшке нужна помощь

Дуньчик Лиза

Письмо от папы Дуньчик Виталия с  просьбой о материальной помощи для изготовления ортопедического аппарата и туторов для держания головы.

«Мы, как и все молодые семьи, после свадьбы ждали первенца.
Но случилось так, что после рождения дочери мы узнали о страшном диагнозе - ДЦП. Врачи советовали оставить ребёнка, но мы не согласились.

Наша молодая семья ещё не знала, что это за страшная болезнь. Мы много ездили по больницам, но улучшения состояния у Лизы не было. Нам посоветовали поменять климат и мы решили уехать в Краснодарский край. Прожили там несколько лет, лечение продолжали постоянно, но улучшений не было.
Ребёнок рос и вместе с ним и мы немного набирались опыта в воспитании такого ребёнка. Поскольку улучшений мы не видели, то по просьбе родителей решили вернуться на родину, в родное Полесье. Своего жилья у нас не было и мы остановились в Лунинце у родителей Лизиной мамы.

По приезде нам сообщили, что в Лунинце есть организация помощи детям-инвалидам, что там есть центр, где собираются дети с ограничениями и их родители и вместе решают наболевшие вопросы, делятся опытом и дают мудрые советы. Мы сразу же решили сходить туда с Лизой и посмотреть. То, что мы увидели, поразило нас: дети с таким диагнозом, как у нашей Лизы, не унывают, а наоборот вместе с родителями прекрасно проводят время.
Нам понравилось и мы вступили в организацию.
Через год Лиза с мамой побывали на оздоровлении в Ирландии, были на консультации у ирландских специалистов. За это большое спасибо председателю организации.

Так случилось, что Лизина мама ушла из семьи, и нам пришлось переехать к моим родителям в деревню Вулька 1, которая находится в семи километрах от Лунинца. Несмотря на то, что Лизе очень нравится посещать центр досуга организации, она может там бывать редко, только по праздникам. ЦКРОиР Лиза сейчас тоже не посещает.
По рекомендации друзей мы обратились в Санкт – Петербургский центр Романова. Долго ждали вызова на консультацию и первого осмотра. Но мы всё - таки попали на приём к специалистам, нас поставили на очередь для изготовления ортопедического аппарата и туторов для держания головы.

Лечение в центре платное и собственных средств хватило только на консультацию. На сентябрь 2009 года стоимость аппарата и туторов составляла 30 000 российских рублей. Я обратился в организацию к председателю Василию Ивановичу с просьбой о помощи, он выслушал нас и посоветовал обратиться в Минск в ортопедическую мастерскую. Я, конечно, обратился туда. Там посмотрели фотографии аппаратов и сказали, что их невозможно сделать, т.к. нет таких материалов.
Василий Иванович предложил поучаствовать в проекте ОНТ «Помощь детям». Мы с большим удовольствием согласились. К нам приехало телевиденье, сняли ролик и показали его по телевидению. После этого начали поступать звонки с предложениями о помощи. Мы открыли счёт в банке, на который поступали средства, но к назначенному времени смогли собрать только половину необходимой суммы.

В настоящее время все деньги лежат на счету, но их недостаточно для изготовления ортопедического аппарата и туторов для держания головы. Теперь Лиза подросла и опять надо ехать на консультацию, делать новые замеры. Очень хочется помочь ребёнку, чтобы хоть как-то облегчить его страдания.

Исполнительное Бюро ОО "БелАПДИиМИ"

Женя полностью лежачий ребенок, на улице практически не бывает, т.к. нет коляски, чтобы его вывозить. Мама Жени, Елена Змитрович, заказывала индивидуальную коляску для своего сына в г. Минске на специализированном предприятии. Но индивидуальный заказ не оправдал надежд, коляска оказалась непригодна для тяжелого ребенка. От нее пришлось отказаться и сдать ее в отдел соц. обеспечения.
Отец Жени ушел из семьи сразу после рождения ребенка. Елена Змитрович одна растит сына, поэтому материальное положение семьи тяжелое. Мама заботится о сыне. Женя всегда ухожен, чист и накормлен. Елена развивает познавательные способности сына, старается сделать его жизнь максимально достойной. Женя настроен дружелюбно и всегда улыбается окружающим.
Очень просим добрых людей помочь приобрести нужную коляску для Жени, чтобы он мог видеть мир и людей, а не только свою квартиру и маму.

Исполнительное Бюро ОО "БелАПДИиМИ"