Некоторые вопросы предотвращения отказа при рождении ребенка с особенностями психофизического развития ( ОПФР) в УЗО Полоцкая ЦГБ
Врач невролог детской поликлиники УЗО Полоцкая ЦГБ, председатель правления ОО «Ассоциация родителей, имеющих детей-инвалидов «Струмок» г. Полоцка. Степанец Е.В.
Самое великое чудо вселенной—это рождение ребенка.
Счастье, если малыш рождается здоровым, и его семья психологически и материально готова к его рождению.
В 2006 году в г. Полоцке и Полоцком районе наблюдалось 914 детей первого года жизни, из них в структуре заболеваемости новорожденных 118 ребенка имели «отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде», к которым относятся недоношенность, энцефалопатия новорожденного, родовая травма, гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная пневмония; 25 детей родились с врожденными пороками.
Даже физиологически протекающие беременность и роды являются для матери и ребенка стрессом, в результате которого они приспосабливаются к новым условиям своего существования. Причем, при рождении здорового малыша, во многом оправдываются ожидание его семьи и дальнейшее существование матери и ребенка достаточно прогнозируемо.
Если ребенок рождается с особенностями психофизического развития (ОПФР), то переживание матерью факта рождения больного ребенка зависит от зрелости её личности, уровня образования, эмоционально-чувственного состояния. Эти переживания усугубляет то, что мать в родильном доме в первые дни жизни ребенка находится одна, и из-за неукоснительного соблюдения правил санитарно-противоэпидемического режима, лишена помощи и поддержки родных и близких ей людей.
В моей практике был случай, когда семья знала, о рождении ребенка с болезнью Дауна, и сознательно пошли на это из-за своих религиозных убеждений. В этой семье сообщение врача о рождении больного ребенка было принято эмоционально спокойно, и вопрос об отказе от ребенка даже не рассматривался.
В большинстве случаев рождение больного ребенка воспринимается матерью
как катастрофа, крушение всех надежд, связанных с его рождением и связанным с этим пересмотром планов дальнейшей жизни. По этому, очень важно, при сообщении матери о рождении больного ребенка не только констатировать факт этого, но и обязательно в этот момент сообщить матери о возможностях, в соответствии с уровнем развития современной науки (медицины, педагогики, социологии), лечения и реабилитации больного ребенка.
Кроме традиционных методов реабилитации нельзя не упомянуть и о общественных объединениях родителей, воспитывающих детей-инвалидов.
ОО «Ассоциация родителей, имеющих детей-инвалидов «Струмок» г. Полоцка создана в 1991 году, объединяет родителей, воспитывающих детей с ОПФР, в настоящее время насчитывает 157 семей. Основная цель деятельности Ассоциации «Струмок»— социальная адаптация семей, воспитывающих детей с ОПФР и имеющих тяжелые хронические заболевания. Во многом это осуществляется с помощью групп взаимопомощи родителей.
При ОО «Ассоциация родителей, имеющих детей-инвалидов «Струмок» г. Полоцка работают следующие группы взаимопомощи: «Сахарный диабет», «Слабослышащие», «Нарушения опорно-двигательного аппарата», «Гидроцефалия», «Болезнь Дауна». Объединение родителей в эти группы во многом являются формальными, важно, что они знают о существовании друг друга, часто созваниваются, иногда решают общие проблемы.
В частности, в настоящее время при поддержке зарубежных партнеров Круга друзей г. Полоцка во Фридрихсхафене (Германия), реализуется проект помощи слабослышащим детям «Послушай-ка»: приобретен и передан детской поликлинике г. Полоцка современный аудиометр, решается проблема обеспечения слабослышащих детей современными слуховыми аппаратами.
Существование общественных объединений и групп взаимопомощи родителей, воспитывающих детей с ОПФР, помогают семьям, воспитывающим «особенных» детей адаптироваться к сложной жизненной ситуации, быть более открытыми для общения, учиться обговаривать и правильно формулировать свои проблемы и в конечном счёте их решать.